ブライアン・スコトコ先生講演会ブライアン・スコトコ先生講演会

NEW!講演会のお知らせ

【日本初講演】2020年11月3日(火) 午前9:00開始

ダウン症のある人たちのための新たなバーチャルクリニック(遠隔診療) 〜DSC2U〜

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近年、ダウン症候群(以下.ダウン症)に関する医学・医療の進歩が目覚ましい一方で、米国では、ダウン症のある当事者の95%がダウン症の総合医療機関へアクセスしていないと言われています。最寄りのダウン症専門クリニックでの受診にも、 移動に2時間以上費やす家族が全体の2割に上ります。また、主治医にとって、ダウン症候群の多岐にわたる推奨すべき事や最新の情報を保持していくことは容易くありません。

多くのダウン症のある人が、医学・ 医療の進歩を享受し健康的生活を送るすべとして、米国で「 ダウン症の新しいバーチャル クリニック =Down Syndrome Clinic to You(DSC2U) 」が開始しました。最良かつタイムリーな医療情報に誰でもアクセスできるようになる方法として開発されたバーチャルクリニックは何を提供するものなのでしょう。

本講演会では、 同クリニックの創始者であるブライアン・スコトコ医師をお招きし、取組の全貌を伺います。また、講演会後半には、日本の私たちに対する示唆と可能性について、大阪医科大学小児高次脳機能研究所の玉井浩先生をはじめとする 日本のダウン症専門家を交え たパネルディスカッションを行い、将来を考えるきっかけにしてきたいと思います。 一緒に考えてみませんか。多くの方のご参加をお待ちしています。

日時 2020年11月3日(火)9:00~10:40(日本時間)
講演者
ブライアン・スコトコ医師写真

米国マサチューセッツ総合病院ダウン症候群プログラムディレクター

ブライアン・スコトコ医師

開催 当講演会はZoomを用いたオンライン形式です
議題
  • 1.ダウン症のバーチャルクリニックの開設の背景、特徴、実施状況(60分)
  • 2.Q&A (15分)
  • 3.バーチャルクリニックの展望 日米ダウン症の専門家によるパネルディスカッション(25分)
【パネリスト】
ブライアン スコトコ医師
玉井浩先生 他専門家数名を予定
【司会・進行】
ヨコハマプロジェクト代表 近藤寛子
対象者 医療従事者・医学生・ダウン症のある方とそのご家族・介護者
参加費
  • 医療者・専門家¥3,000
  • 一般¥3,000
  • ダウン症のある方・ご家族・支援者¥2,000
  • 学生¥2,000
主催 一般社団法人 ヨコハマプロジェクト
後援
  • 一般社団法人 日本小児神経学会
  • 公益社団法人 日本小児科学会
  • 他 調整中
お申し込み https://yokohamapj-dsc2u.peatix.com/※Peatixのサイトに移動します
  • ※内容や順番は 当日の状況により変更する可能性があります。
  • ※定員について:参加申込人数が定員(200名)に達した場合、開催日前に募集を締め切る場合があります。

DSC2Uとは?

Down Syndrome Clinic to You の略語。日本語に直訳をすると、“あなたのためのダウン症クリニック” ハーバード大学医学部とマサチューセッツ総合病院のダウン症プログラム臨床チーム・研究チームが作った“ダウン症のある人の健康”を支えるバーチャルクリニックのことである。最良かつタイムリーな医療情報に誰でもアクセスできるよう、テクノロジを駆使しコンピュータによる完全自動化を実現したと言われている。

ブライアン・スコトコ医師とは?

スナップ写真
ブライアン・スコトコ医師Dr.Brian Skotko

DSC2Uの創始者でもあるブライアン・スコトコ医師は、米国、マサチューセッツ州、ボストンにある、マサチューセッツ総合病院にて、ダウン症候群プログラム Co-ディレクターで、遺伝学とともに知識や成長が気がかりな子どもたちへの取り組みにおいて、米国の第1人者である。日々、子どもたちと接すると共に、近年の著書には「Fasten Your Seatbelt: A Crash Course on Down Syndrome for Brothers and Sisters」や「Common Threads: Celebrating Life with Dwon Syndrome」など、ダウン症候群と接する家族にむけ、分かりやすいメッセージを発信し続けている。

ブライアン・スコトコ医師によるオンライン講座

「気づいていますか?きょうだいの気持ち」
〜家族や医療関係者のためのきょうだい講座〜

*2020年9月実施

満足度100%(回答数29)

ワークショップ参加者の声

とても素晴らしい内容でした。きょうだい支援をしておりますが、改めてダウン症のきょうだいに特化した「きょうだい支援」を立ち上げようと思いましたのでワークショップを参考にしようと思います。

私の息子は33才になりますが、今一度、兄弟の関係を振り返る機会を頂きました。これからの活動にとても役立つ内容でした。

とても興味深く拝聴しました。親の立場でしか児を見ていなかったので違う視点に気付かされました。親はダウン症児がどうしたらより幸せな人生を送れるか考えて様々に働きかけをします。そこにはこどもがダウン症児である現実しかありません。ですが兄弟たちが思うことは多様で、質問の後ろにどんな疑問があるのか確認すること、疑問の本質に答える必要があると知りました。また兄弟たちへの支援も重要とわかりました。日本でも兄弟児への支援体 制がとられるようになるとよいと感じました。